Гирш А.О., Евсеев А.В., Степанов С.С., Черненко С.В., Чумаков П.А., Стуканов М.М., Клементьев А.В.
ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России, БУЗОО «Клинический медико-хирургический центр Министерства здравоохранения Омской области», г. Омск, Россия
КИНЕТИКА ПАРАМЕТРОВ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОГО СОСТОЯНИЯ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПЕРИОПЕРАЦИОННОГО ВОЛЕМИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ
При
травматичных и объемных оперативных вмешательствах крайне важно, чтобы
интраоперационная и постоперационная жидкостная компенсация не только
способствовала адекватной тканевой перфузии, гемодинамической стабильности, но
и неблагоприятно не инспирировала на электролитный и кислотно-щелочный состав
крови пациентов [1-8].
Поэтому целью настоящего исследования была идентификация
кинетики кислотно-щелочного состава крови
пациентов при проведении различных моделей периоперационной волемической
компенсации.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Изыскание,
носившее характер открытого клинического проспективного когортного
рандомизированного (методом конвертов), охватывало 80 человек, которым
проводилось плановое оперативное лечение для тотального эндопротезирования
тазобедренного сустава. Средний возраст участников был 66,6 (53; 79) года.
Критериями включения в исследование были: плановая госпитализация; возраст
пациентов от 40 до 80 лет; коксартроз с болевым синдромом, не купируемым
консервативной терапией, в анамнезе болезни, приводящий к функциональной
недостаточности III степени; наличие
абсолютных показаний к оперативному лечению; отсутствие показаний к
предоперационной волемической коррекции, анестезиологический риск не более III класса по шкале Американского общества
анестезиологов (ASA).
Признаками
не включения в изыскание были: пациенты меньше 40 и больше 80 лет;
анестезиологический риск более класса III по
шкале ASA, лечение гормональными препаратами; онкологические
заболевания; присутствие в анамнезе транзиторной и/или хронической
гипергликемии; вес пациентов > 100 кг; несогласие фигурировать в
изыскании, абсолютные ограничения к регионарной (спино-эпидуральной) анестезии; отсутствие лимита у больных для
переливания эритроцитарной массы и свежезамороженной плазмы до операции, во
время и после ее проведения.
В
зависимости от проводимой схемы периоперационного жидкостного обеспечения
пациенты были ранжированы на I и II когорты. В I когорте (40 человек) жидкостное обеспечение
осуществлялось раствором Рингера, а во II (40 человек) — стерофундином изотоническим. Вес
участников когорты I составил 88 (45; 100) кг, а II – 85
(53; 100) кг. Все участники исследования имели сопутствующую хроническую
патологию, поэтому анестезиологический риск соответствовал II и III классу
по шкале ASA. До оперативного лечения всем
пациентам осуществляли антибиотикопрофилактику цефалоспоринами I поколения в дозе 1,5 (1; 2) грамма однократно.
Жидкостная коррекция до операции всем пациентам групп I и II не
проводилась. Объем (9 мл/кг/час) интраоперационного волемического
обеспечения рассчитывался на основании данных A. Berry et al. (1995), рекомендованных для оперативных
вмешательств большого объема. В этой связи объем интраоперационного волемического обеспечения в I группе
составил 1445 (1400; 1500) мл, во II – 1439 (1300; 1500) мл. Волемическое обеспечение у всех пациентов
происходило через катетер
вазофикс церто (B. Braun, Германия) диаметром 16 или 18 G установленный в периферической вене в операционной, непосредственно перед
выполнением спинально-эпидуральной анестезии, которая выполнялась с помощью
набора эспокан (B. Braun,
Германия) и раствора ропивакаина (Fresenius Kabi,
Германия) в дозе 13,8 (10; 17,5) мг.
В течение периоперационного периода (по данным
вербальной рейтинговой и визуальной аналоговой шкал) у пациентов групп I и II
констатировалось полное отсутствие боли. Продолжительность операции у больных I группы
была 65,3 (55; 90) минуты, во II – 64,7 (57; 89) минуты. Количество крови,
потерянное во время операции пациентами I группы, было 520 (450; 650) мл,
больными II группы – 530 (450;
670) мл.
При поступлении
в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРиИТ) после операции пациентам
продолжали гемодинамический мониторинг, жидкостное возмещение и назначали
симптоматическую терапию. Обезболивание осуществляли с помощью продленного
эпидурального введения раствора ропивакаина (Fresenius Kabi,
Германия) посредством шприцевого насоса «Space» (B. Braun, Германия) со скоростью 4 (2; 6) мл/час в сочетании с
ненаркотическими анальгетиками. Объем жидкостного обеспечения в ОРиИТ, который
определялся на основании показателей центральной гемодинамики и лабораторных
данных, у пациентов I группы
составил 1850 (1500; 2000) мл, а у II группы
– 1900 (1500, 2500) мл. Диурез за время пребывания в ОРиИТ у пациентов I группы составил 1400 (1300;
1500) мл, а у II – 1450 (1300; 1600) мл. Общий объем постоперационной кровопотери у пациентов I группы
составил 200 (150; 300) мл, а у пациентов II группы – 250 (200; 350) мл. За время наблюдения у всех пациентов отсутствовал
лимит для переливания эритроцитарной массы и свежезамороженной плазмы. Время пребывания пациентов I группы в ОРиИТ составило 16,3 (14; 18) часа, а II – 16,2
(14; 18) часа.
В
дальнейшем больные продолжали лечение в ортопедическом отделении, где была
продолжена симптоматическая терапия, а также назначено сочетанное (внутривенное
и пероральное) потребление жидкости. Объем внутривенного жидкостного
обеспечения на вторые сутки послеоперационного периода в I группе составил 1400 (1000; 2000)
мл, а в группе II – 1500 (1000, 2000) мл. Объем мочи за вторые сутки у
пациентов I группы
был 1200 (1000; 1300) мл, а группы II – 1250 (1100; 1300) мл.
Начиная
с третьих суток послеоперационного периода всем пациентам прекращена
волемическая коррекция и назначено только пероральное потребление жидкости.
Газоанализатором «Easy Blood Gas» (Medica corporation, США) определяли
дефицит/избыток оснований во внеклеточной жидкости (BE ecf., ммоль/л), а также
дефицит/избыток оснований (BEb, ммоль/л) в
венозной крови и ее рН (у.е.). Фотометром «Stat Fax 3300» (Awareness Technology, США) определяли содержание в плазме венозной крови хлора (Cl-,
ммоль/л). Изыскания осуществляли до лечебных мероприятий, а впоследствии через
12, 24, 48 и 72 часа после оперативного лечения.
Количественные результаты исследования оценены согласно принципам
системного статистического анализа с помощью алгоритмов, включенных в программу «Statistica-8»
(StatSoft, USA, 2007). Характер
распределения вариационных рядов проверяли с помощью критериев Колмогорова-Смирнова,
Шапиро-Уилка и Лиллиефорса. Закону нормального распределения соответствовали
значения только некоторых переменных, кроме того, не было равенства
дисперсионных значений. Для проверки статистических гипотез использовали
робастные методы непараметрической (ранговой) статистики. Количественные данные
в таблицах представлены показателями центральной тенденции (медиана – Ме) и интерквартильного размаха (нижний
и верхний квартили – LQ; UQ). Для
преодоления проблемы множественного сравнения использовали ANOVA Краскела-Уоллиса и Фридмана. Парные cравнения между группами пациентов проводили с помощью
критериев Манна-Уитни, а между сроками исследования – Вилкоксона. Нулевые
гипотезы отвергались с учетом поправки на множественность сравнения при уровне
статистической значимости р < 0,05 или p < 0,01 [9].
Исследование
проводилось с разрешения локального биоэтического комитета БУЗОО «Клинический медико-хирургический центр
Министерства здравоохранения Омской области»,
а также всех его участников (на основании добровольного информированного
согласия) и соответствовало этическим стандартам, разработанным на основе
Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы
проведения научных медицинский исследований с участием человека» с поправками
2013 г. и «Правилами клинической практики в Российской Федерации»,
утвержденными приказом Минздрава РФ от 19.06.2003 № 266.
РЕЗУЛЬТАТЫ
У пациентов I и II групп до начала оперативного лечения и жидкостной компенсации фиксировалось отсутствие фактических различий между параметрами кислотно-щелочного (рис. 1, 2 и 3) и электролитного (рис. 4) составов венозной крови, что давало право считать когорты, участвующие в исследовании, сравнимыми и равнозначными.
Рисунок 1. рН венозной крови у пациентов
группы I и II
Примечание: ^ – парное сравнение с данными до начала жидкостного обеспечения и оперативного лечения (критерий Вилкоксона), * – между группами (критерий Манна-Уитни) и множественное сравнение между сроками в каждой группе (ANOVA Фридмана). Нулевая гипотеза во всех случаях отвергалась при p < 0,05.
Рисунок 2. Beb венозной крови у пациентов группы I и II
Примечание: ^ – парное сравнение с данными до начала жидкостного обеспечения и оперативного лечения (критерий Вилкоксона, p < 0,0001), * – между группами (критерий Манна-Уитни, p < 0,0001) и множественное сравнение между сроками в каждой группе (ANOVA Фридмана). Нулевая гипотеза во всех случаях отвергалась при p < 0,05.
Рисунок 3. Be ecf. венозной крови у пациентов группы I и II
Примечание: ^ – парное сравнение с сданными до начала жидкостного обеспечения и оперативного лечения (критерий Вилкоксона, p < 0,0001), * – между группами (критерий Манна-Уитни, p < 0,0001) и множественное сравнение между сроками в каждой группе (ANOVA Фридмана). Нулевая гипотеза во всех случаях отвергалась при p < 0,05.
Рисунок 4. Содержание хлора (ммоль/л) в сыворотке венозной крови у пациентов
группы I и II
Примечание: ^ – парное сравнение с данными до начала жидкостного обеспечения и оперативного лечения (критерий Вилкоксона, p < 0,0001), * – между группами (критерий Манна-Уитни, p < 0,0001) и множественное сравнение между сроками в каждой группе (ANOVA Фридмана). Нулевая гипотеза во всех случаях отвергалась при p < 0,05.
Реализованный контрастивный эккаунтинг зафиксировал во всех исследовательских
точках аподиктические изменения изучаемых критериев
кислотно-основного состояния венозной крови среди I и II групп (рис. 1, 2 и 3).
Это констатировало и множественное сравнение, зафиксировавшее
устойчивую разницу BEb и BE ecf., а
также рН венозной крови между исследуемыми временными промежутками у больных групп I и II.
Тождественная ситуация наблюдалась у исследуемых больных по содержанию хлора в
венозной крови (рис. 4).
Однако примечательным было то, что в
течение периода наблюдения у пациентов групп I и II был
зафиксирован заслуживающий доверия дисконт между BEb, BE ecf., а также рН венозной крови (рис.
1, 2 и 3) и содержания в ней хлора (рис. 4).
Именно данная фактичность указывала на доминантную кинетику Cl- и
экспонентов кислотно-щелочного состава у больных групп I и II при
осуществлении различных моделей периоперационной волемической компенсации.
ОБСУЖДЕНИЕ
Несомненно, что кинетика
данных кислотно-основного состояния у пациентов при исходной их равнозначности
и проводимой индифферентной по отношению к возникновению дефицита или избытка
оснований и кислот плазмы крови симптоматической терапии была связана с периоперационным
волемическим обеспеченим [4, 6, 7, 11, 12]. Бесспорно, что эволюционирование
кинетики метаболических нарушений было обусловлено при практически равных
объемах введенной жидкости качественным составом употребляемых кристаллоидных
растворов [8, 10]. На самом деле в растворе Рингера содержится значительно
больше, чем в стерофундине изотоническом, ионов Cl- [10],
которые как раз и инспирируют избыток кислот в плазме крови [8], с последующим
зарождением инвертируемого обмена веществ и закисления крови [12].
Принципиальным моментом
интерференции раствора Рингера на кислотно-щелочное состояние плазмы крови
является и то, что в нем имеющийся исходно дефицит оснований составляет 24 ммоль/л,
что в 24 раза больше аналогичного показателя стерофундина изотонического
[10].
В генезе обменных нарушений,
возникающих при волемическом обеспечении, принципиальное значение имеет и
наличие или отсутствие в кристаллоидном растворе донаторов алкализированного
потенциала [12]. Именно отсутствие этих составляющих в растворе Рингера
является весомой предпосылкой для закисления крови у больных при
периоперационном жидкостном обеспечении [7], так как в сосудистом русле
возникает снижение содержания угольной кислоты при сохраненной концентрации
углекислого газа [10].
Не допустить генез обменных
нарушений у пациентов при периоперационной волемической коррекции достижимо с
помощью кристаллоидных растворов, имеющих уравновешенно-правильное содержание
электролитов, а также донаторы алкализированного потенциала и нулевой дефицит
оснований [10, 11].
В частности, поэтому
апроприация стерофундина изотонического в периоперационном волемическом
обеспечении у пациентов не только не влечет за собой провоцирование
метаболических и электролитных нарушений, но и профилактирует их, а также
аннулирует имеющиеся.
ВЫВОДЫ
1. Осуществление
периоперационной волемической компенсации
раствором Рингера инициирует у пациентов зарождение инвертируемого обмена
веществ и закисление крови.
2. Контрафакция в схеме
жидкостного обеспечения стерофундина изотонического, в отличие от раствора
Рингера, выгодно реформирует кислотно-основное состояние венозной крови
больных.
Информация о финансировании и конфликте интересов.
Исследование
не имело спонсорской поддержки.
Авторы
декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с
публикацией настоящей статьи.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Farag E, Kurz A. Perioperative
fluid management. Springer International
Publishing. 2016; 123(34): 215-234
2. Kayilioglu SI,
Dinc T, Sozen I, Bostanoglu A, Cete M, Coskun F. Postoperative fluid
management. World J Crit Care Med.
2015; 4(3): 192-201. doi: 10.5492/wjccm.v4.i3.192
3. Marx G, Schindler
AW, Mosch C, Albers J, Bauer M, Gnass I, et al. Intravascular volume therapy in
adults: guidelines from the Association of the Scientific Medical Societies in
Germany. Eur J Anaesthesiol. 2016;
33(7): 488-521. doi: 10.1097/EJA.0000000000000447
4. Navarro LH,
Bloomstone JA, Auler JO Jr, Cannesson M, Rocca GD, Gan TJ, et al. Perioperative
fluid therapy: a statement from the international Fluid Optimization Group. Perioper Med (Lond). 2015; 4: 3. doi:
10.1186/s13741-015-0014-z
5. Kozek-Langenecker
SA, Ahmed AB, Afshari A, Albaladejo P, Aldecoa C, Barauskas G, et al. Management
of severe perioperative bleeding: guidelines from the European Society of
Anaesthesiology: First update 2016. Eur J
Anaesthesiol. 2017; 34(6): 332-395. doi: 10.1097/EJA.0000000000000630
6. Krajewski ML,
Raghunathan K, Paluszkiewicz SM, Schermer CR, Shaw AD. Meta-analysis of high-
versus low-chloride content in perioperative and critical care fluid
resuscitation. Br J Surg. 2015; 102(1):
24-36. doi: 10.1002/bjs.9651
7. Kirov MYu, Gorobets ES, Bobovnik SV, Zabolotskikh IB, Kokhno
VN, Lebedinsky KM, et al. Principles of perioperative infusion therapy for
adult patients. Anesthesiology and
Resuscitation. 2018; 6: 82-103. Russian (Киров М.Ю., Горобец Е.С., Бобовник С.В., Заболотских И.Б., Кохно В.Н., Лебединский
К.М., и др. Принципы периоперационной инфузионной терапии взрослых пациентов //Анестезиология и реаниматология. 2018. № 6. С. 82-103)
8. Likhvantsev VV. Infusion therapy in the perioperative period. Bulletin of Anesthesiology and Resuscitation.
2016; (5): 21-24. Russian (Лихванцев В.В. Инфузионная терапия в периоперационном периоде
//Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2016. № 5. С. 21-24)
9. Borovikov VP. Popular introduction to modern data analysis in the
STATISTICS system. Moscow: Hotline-Telecom, 2013. 288 p. Russian (Боровиков В.П. Популярное введение в современный анализ данных в системе
STATISTICA. Москва: Горячая
линия-Телеком, 2013. 288 с.)
10. Baryshev BA. Blood substitutes. Blood
components: handbook for doctors. 3rd ed., Edited and supplemented. St.
Petersburg.: Publishing house N-L, 2010. 202 p. Russian (Барышев
Б.А. Кровезаменители. Компоненты крови: справочник для врачей. 3-е изд., перераб.
и доп. Санкт-Петербург: Изд-во Н-Л, 2010. 202 с.)
11. Kakulya EN, Girsch AO, Popov
OA. Dynamics of acid-alkaline state indicators in patients after caesarean
section surgery during various options of infusion therapy. Anesthesiology and Resuscitation. 2012; (6): 26-28. Russian (Какуля Е.Н., Гирш А.О., Попов
О.А. Динамика показателей кислотно-щелочного состояния у пациенток после операции
кесарева сечения при проведении различных вариантов инфузионной терапии //Анестезиология
и реаниматология. 2012. № 6. С. 26-28)
12. Semler MW, Self WH, Wanderer JP, Ehrenfeld JM, Wang L, Byrne DW, et al.
Balanced crystalloids versus saline in critically ill adults. N Engl J Med. 2018; 378(9): 829-839. doi:
10.1056/NEJMoa1711584
Статистика просмотров
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.