КИСТА ПИЩЕВОДА — РЕДКОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ СРЕДОСТЕНИЯ (КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ)
Аннотация
Кисты пищевода, как правило, являются врожденной патологией. Частота их возникновения составляет 1 случай на 8200 новорожденных детей. У 80 % пациентов диагноз устанавливается в детском возрасте. Клиническая картина в большинстве случаев бессимптомная.
Цель — демонстрация успешного хирургического лечения пациентки с кистой пищевода с помощью мини-инвазивных технологий.
Материал и методы. У пациентки Г. 57 лет при выполнении магнитно-резонансной томографии выявлено кистозное новообразование в заднем средостении. Компьютерная томография и транспищеводное эндоскопическое исследование подтверили кисту в проекции пищевода. В ходе лечения пациентки в периоперационном периоде применен способ контроля хирургической безопасности пациентов — чек-лист «ПИН-КОД».
Результаты. Выполнено оперативное вмешательство в объеме торакоскопии слева, удалении кисты средостения. Гистологическое исследование подтвердило кистозную природу патологического образования. Представлены этапы оперативного вмешательства, особенности периоперационного ведения пациентки с точки зрения хирургической безопасности.
Заключение. Торакоскопия при новообразованиях средостения, в частности кисте пищевода, является мини-инвазивным методом оперативного вмешательства, который позволяет полностью удалить патологическое новообразование и способствует ранней активизации пациента в послеоперационном периоде.
Ключевые слова
Полный текст:
Информация о финансировании и конфликте интересов
Работа выполнена без использования внешних источников финансирования. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
© Бенян А.С., Медведчиков-Ардия М.А., Корымасов Е.А., Жданов А.В., Храновский Д.Г., Акопян А.Б., 2023
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
Литература
Scarpa AA, Ram AD, Soccorso G, Singh M, Parikh D. Surgical experience and learning points in the management of foregut duplication cysts. Eur J Pediatr Surg. 2018;28(6):515-521. doi: 10.1055/s-0037-1607293
Darwish B, Izzat MB. Video-assisted thoracoscopic excision of esophageal duplication cyst in an adult. Clin Case Rep. 2019;7(11):2140-2142. doi: 10.1002/ccr3.2457
Ali Z, Jain R, Sawlani R, Tajik AJ. Oesophageal duplication cyst mimicking cardiac mass. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2018;19(4):469. doi: 10.1093/ehjci/jex326
Tiwari S, Kothari P, Gupta A, Jayaswal S, Dikshit V, Kekre G. Thoracoscopic resection of foregut duplication cyst in a neonate. J Minim Access Surg. 2021;17(1):88-90. doi: 10.4103/jmas.JMAS_58_20
Parshin V, Osminin S, Komarov R, Vetshev S, Strakhov Y, Ivashov I. Rare diseases of esophagus: surgical treatment of cysts in adults. Case report. Int J Surg Case Rep. 2021;81:105732. doi: 10.1016/j.ijscr.2021.105732
Chan M, Zavala SR. Esophageal cyst. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan. PMID: 31747220
Wahi JE, Safdie FM. Esophageal duplication cysts: a clinical practice review. Mediastinum. 2023;7:1. doi: 10.21037/med-22-33
Rampersad R, Singh M, Parikh D. Foregut duplications in the superior mediastinum: beware of a common wall with the tracheo-bronchial tree. Pediatr Surg Int. 2019;35(6):673-677. doi: 10.1007/s00383-019-04466-5
Sun CF, Chen CH, Ke PZ, Ho TL, Lin CH. Esophageal duplication cyst presenting with stridor in a child with congenital pulmonary airway malformation: a case report and literature review. Medicine (Baltimore). 2019; 98(28):e16364. doi: 10.1097/MD.0000000000016364
Grandjean-Blanchet C, Harel-Sterling M, Tessaro MO. A case of esophageal duplication cyst identified on cardiac point-of-care ultrasound. Pediatr Emerg Care. 2022;38(5):243-245. doi: 10.1097/PEC.0000000000002640
Gerber TS, Porubsky S. Benign lesions of the mediastinum. Histopathology. 2023; Nov 21. doi: 10.1111/his.15088
Yang X, Zong Y, Zhao HY, Wu YD, Ji M. Complete excision of esophageal bronchogenic cyst by endoscopic submucosal tunnel dissection: a case presentation. BMC Gastroenterol. 2019;19(1):155. doi: 10.1186/s12876-019-1072-3
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.









